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síndrome de down

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         1. Historia Síndrome de Down  Que es el Síndrome de Down?  Con que frecuencia se produce el SD. 2. Etiología  Traslocación.  Mosaicismo.  Con que frecuencia se produce el SD. 3. Cuadro Clínico.  Signos y síntomas.  Trastornos Odontoestomatologicos. 4. Fisiopatología. 5. Diagnostico 6. Tratamiento 7. Caso Clínico 8. Discusión 9. Conclusiones y bibliografía       El primer documento escrito de un niño con caracteristicas del sindrome de down las realiz
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   1. Historia Síndrome de Down  Que es el Síndrome de Down?  Con que frecuencia se produce el SD.  2. Etiología  Traslocación.  Mosaicismo.  Con que frecuencia se produce el SD.  3. Cuadro Clínico.  Signos y síntomas.  Trastornos Odontoestomatologicos.  4. Fisiopatología.  5. Diagnostico  6. Tratamiento  7. Caso Clínico  8. Discusión  9. Conclusiones y bibliografía   ElprimerdocumentoescritodeunniñoconcaracteristicasdelsindromededownlasrealizoETIENNEESQUIROLen1838denominandolo«CRETINISMO»O«IDIOCEAFURFURACEA»  En1886elDr.MARTINDUNCANdescribetextualmenteaunaniña«decabezapequeñayredondeada,conojosachinadosylalenguacolgante»  ElmédicoinglésJohnLangdonDownescribeunartículotitulado:Observacionesenungrupoetnicoderetrasadosmentales»dondedescribíalascaracterísticasfísicasdeungrupodepacientesquepresentabanmuchassimilitudes,ensucapacidaddeimitaciónyensusentidodelhumor.  En1909G.ESHUTTLEWORTHmencionaporprimeravezlodelaedadmaternacomounfactorderiesgoparaestesindrome  En1956TJIOYLEVANdemuestranlaexistenciade46cromosomasenelserhumano  En1959LEJEUNE,GAUTRIERYTURPINencontraronlos47cromosomasenunapersonaconSindromedeDown  Es la mas comun y facil de reconocer de todas lascondiciones asociadas con el retraso mental ã Esta condición(antes conocidacomo mongolismo)es el resultado deuna anormalidad delos cromosomas ã Por alguna razóninexplicable unadesviación en eldesarrollo de lascélulas resulta enla producción de 47 cromosomas ã El cromosoma adicionalcambia totalmente eldesarrollo ordenado delcuerpo y cerebro. ã En la mayor parte de loscasos, el diagnóstico sehace de acuerdo a losresultados de unaprueba de cromosomasque es suministradapoco después delnacimiento del niño.
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