INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERÍA QUÍMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS LABORATORIO DE QUÍMICA DE LOS HIDROCARBUROS ALUMNO: MARTINEZ SANTIAGO ROGELIO BARUC GRUPO: 21M33 PROFESORA: APOLONIA MURILLO VILLAGRANA CROMATOGRAFÍA EN COLUMNA
 
OBJETIVOS
 
Conocer los conceptos claves para la comprensión de la cromatografía
 
Definir el concepto de cromatografía.
 
Conocer la diferencia que existe entre la cromatografía en placa y la cromatografía en columna.
 
Identificar en que consiste la fase móvil y la fase estacionaria.
 
Desarrollar cromatografía en columna para sustancias coloridas en incoloras.
 
Experimentar con etanol y caracterizarlo según sus propiedades .
 
Identificar cómo actúan los solventes .
 
Seleccionar el disolvente adecuado que de mejor resultado en la cromatografía.
 
Liberar de impurezas compuestos orgánicos mediante placas  preparativas. .
ALCANCES
 
Cumplir con éxito los objetivos de la práctica.
 
Darse cuenta de la importancia de la cromatografía
 
Reconocer las aplicaciones de la cromatografía.
 
Identificar el disolvente que tenga mayor eficiencia.
 
calcular el Rf y saber interpretarlo.
METAS
 
Investigar e indagar en los proceso de la cromatografía en columna
 
Clasificar distintos disolventes para seleccionar el correcto.
 
Proteger mi persona en todo momento con el equipo de protección  personal
 
Aprender a purificar compuestos orgánicos.
 
 
Practicar mediante ejercicios la purificación de compuestos orgánicos.
 
Analizar el Rf de las sustancias separadas.
 
Purificar compuestos orgánicos mediante una columna
INVESTIGACIÓN BIBLIOGRÁFICA Antecedentes históricos
En 1910 el botánico ruso M. Tsswett realizó un experimento que condujo al descubrimiento de lo que hoy conocemos como cromatografía. Colocó extractos de pigmentos vegetales en una placa. El nombre de cromatografía es en referencia a las bandas coloreadas de pigmentos. Tras su descubrimiento, la cromatografía quedo prácticamente olvidada hasta 1930 que fue redescubierta por Kuhn y Lederer, quienes la aplicaron para la separación de carotenoides; a partir de este momento el uso de la técnica se fue extendiendo cada vez más, al tiempo que se desarrollaban diferentes versiones de la misma. Hoy en día casi no hay campo de la química, la biología, la medicina, etc., en el que no se utilice la cromatografía en alguna de sus formas, tanto en su vertiente preparativa como en la analítica, por otra parte, el desarrollo de sobre el uso conjunto de la cromatografía con otras técnicas analíticas, así como el desarrollo de otros tipos de cromatografía.
Definición:
La cromatografía es un método físico de separación en el que los componentes que se han de separar se distribuyen entre dos fases, una de las cuales está en reposo (fase estacionaria, F.E.) mientras que la otra (fase móvil, F.M.) se mueve en una dirección definida.
Cromatografía en columna
Cromatografía en columna: La cromatografía en columna pertenece a la categoría "Cromatografía de líquidos". En la cromatografía en columna la fase estacionaria se compone normalmente de un gel de sílice o alúmina pulverizado que se introduce en un tubo de vidrio y este se rellena con un disolvente (fase móvil). Con este procedimiento se dirige la prueba junto con la fase móvil a
 
través del tubo de vidrio, lo que produce que se separe la mezcla y los componentes vayan saliendo sucesivamente. Campos de aplicaciones de la cromatografía en columna son por ejemplo la limpieza de preparados. F.M. líquida, F.E. sólida: columnas de varios mm de diámetro y varios cm de longitud. F.M. gas, F.E. sólida: columnas de unos 5 mm de diámetro y 1-20 m de longitud. F.M. gas,
F.E. líquida: columnas “capilares”, con menor diámetro y 30
-100 m (incluso más) de longitud. Funcionamiento de una columna, mostrando la carga de la muestra y diversos momentos a lo largo de la elución: 1.
 
Muestra depositada sobre el lecho cromatográfico 2.
 
La muestra penetra en el lecho 3.
 
Se añade fase móvil 4.
 
Comienza la separación de los componentes de la muestra 5.
 
Eluye el primer componente 6.
 
Eluye el segundo componente
Polaridad
Se aplica tanto a las sustancias por separar como a los disolventes empleados  para la separación así se dice que un compuesto es polar. Cuando es fuertemente absorbido en la fase estacionaria y no polar, cuando no es retenido. en cuanto a los disolventes se consideran polares aquellos que son muy eficientes en desplazar sustancias absorbidas y no polares los que casino desplazan a las sustancias absorbidas. existe una concordancia razonable entre la constante
 
dieléctrica de un disolvente y su polaridad, por lo tanto, si puede enlistar una serie de disolventes con polaridad creciente que puede ser utilizada según se requiera.
Desarrollo de la practica
Establecer los objetivos, alcances y metasRealizar la investigación  bibliografica de la espectometria en columna Seleccionamos el eluyente Colocamos algodon en la columna y despues silica gelSele coloca hexano puroAplicamos la muestra  problema Vertimos el disolvente seleccionado Dejamos fluir
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