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Reações de Adição e Eliminação

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1. REAÇÕES ORGÂNICAS 2. REAÇÕES DE ADIÇÃO 3. Reações de adição ocorrem quando se adiciona um reagente a uma molécula orgânica. Esse tipo de reação pode ser…
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  • 1. REAÇÕES ORGÂNICAS
  • 2. REAÇÕES DE ADIÇÃO
  • 3. Reações de adição ocorrem quando se adiciona um reagente a uma molécula orgânica. Esse tipo de reação pode ser explicado lembrando-se que a ligação dupla é formada por uma ligação σ e uma ligação π. A ligação π é a mais fraca — isto é, pode ser quebrada com mais facilidade, permitindo, assim, a adição de átomos (ou grupos de átomos) aos carbonos que antes formavam a ligação dupla.
  • 4. a) Adição de hidrogênio (hidrogenação) Essa reação é chamada de reação de Sabatier-Senderens, que serve de base para a produção, por exemplo, de margarinas a partir de óleos vegetais.
  • 5. b) Adição de halogênios (halogenação) Essa reação é espontânea e o 1,2-dicloro-etano (ou cloreto de etileno) formado é um líquido oleoso — o que deu origem ao nome de olefina, também dado aos alcenos (do latim: oleum faciens, “formador de óleo”). Dos vários halogênios, a ordem de reatividade é Cl2 ,Br2 , I2. (Não falamos no F2, pois sua alta reatividade provoca, em geral, a destruição do composto orgânico.)
  • 6. c) Adição de halogenidretos, HCl, HBr, HI (hidro- halogenação) A ordem de reatividade é: HI > HBr > HCl, que é a própria ordem de força dos ácidos (capacidade para doar prótons).
  • 7. d) Adição de água (hidratação) A adição em alcenos superiores Em todas as reações de adição apresentadas até agora, usamos o CH2 = CH2 como exemplo de alceno. Em alcenos superiores, vamos notar um comportamento interessante; por exemplo:
  • 8. Em casos como este último, dizemos que houve uma adição anti-Markownikoff, ou que ocorreu um efeito peróxido (ou efeito Kharasch).
  • 9. REAÇÕES NOS CICLANOS
  • 10. ADIÇÕES À CARBONILA  Adição de hidrogênio (H2)
  • 11. REAÇÕES DE ELIMINAÇÃO
  • 12. Reações de eliminação são aquelas nas quais alguns átomos ou grupos de átomos são eliminados da molécula orgânica.
  • 13. a) Eliminação de hidrogênio (desidrogenação) Essa reação tem grande importância na indústria petroquímica, pois a partir dos alcanos (existentes no petróleo) obtemos alcenos (compostos que têm muitas aplicações industriais).
  • 14. b) Eliminação de halogênios (de-halogenação) Veja que a eliminação dos halogênios (que são eletronegativos) é facilitada pela ação de um metal, no caso o zinco, que é eletropositivo.
  • 15. c) Eliminação de água (desidratação) Desidratação Intramolecular
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