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Tercer Parcial I-

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( )La L mpara de c todo hueco es fuente de � � � radiaci n electromagn tica en la espectrometr a de emisi n .........( )El � � � � � est ndar interno en la emisi n at mica, es un analito presente en la muestra � � � �� . ............ ( )Los portamuestras de cuarzo solo se pueden usar en la ������ zona ultravioleta ... .. ...( )En la espectroscopia de absorci n ���������� � �� � molecular se mide la dispersi n de la radiaci n .............................( � � ���� )La espectrofotometr a de la Absorci n At mica con llama determina metales y no � � � metales .......................... ( )La cromatograf a i nica es un m todo que � � � � permite identificar y cuantificar especies cargadas ................( )La ��� anchura de una celda espectrofotom trica determina la cantidad de especies que � absorben radiaci n .........( )La zona Visible del espectro electromagn tico es � � de mayor energ a que la infrarroja y la ultra violeta ..............( )El � detector de captura electr nica es especifico para hidrocarburos � ������ ...............................( )El rango de ( del UV es desde 0,200 a 0,340 �� (m y el Visible es desde 340 a 700 nm........................... ............ ( )El detector de indice de refracci n es universal para cromatograf a de iones � � .( ) ������������� 0,1 puntos c/u 1,5 ptos.B.- Aparee los t rminos de la primera lista � con las caracter sticas de la segunda lista.1. Cromatograf a de adsorci n � � � ( )2. Cromatograf a de reparto .( )3. ������������ � ������������� Cromatograf a de intercambio i nico ...( )4. Cromatograf a por � � �������� � exclusi n de tama os ( )5. Cromatograf a en fase normal ..( � � ������� � ����������� )6. Cromatograf a en fase reversa ..( )7. Cromatograf a con eluci n � ����������� � � isocr tica ...( )8. Cromatograf a con programaci n de temperatura � �������� � � ..( )9. Cromatograf a plana .( )10. Cromatograf a gas- ��� � ��������������� � liquido ( )a. Los iones de la muestra se ven atra dos por ����������� � los contraiones enlazados covalentemente en la fase estacionariab. La composici n � de la fase m vil se mantiene constante durante la separaci n cromatogr ficac. Los � � � analitos se equilibran entre la fase m vil y la superficie de la fase estacionaria � d. Las especies se separan por multiples equilibrios entre la fase m vil gaseosa y � la fase estacionaria liquidae. Tipo de cromatograf a l quida donde la fase m vil � � � es no-polar y la fase estacionaria es polarf. Los analitos se equilibran entre la fase m vil y la pel cula de liquido unida a la fase estacionariag. Tipo de � � cromatograf a donde la fase m vil no migra por efecto de la presi nh. Los analitos � � � penetran seg n su distinto tama o en los poros de la fase estacionariai. � � Cromatograf a de gas con la cual se obtienen mejores resoluciones entre los � analitosj. Tipo de cromatograf a l quida donde la fase m vil es polar y la fase � � � estacionaria es no-polar  1,5 ptos. C. RespondaC.1 Indicar tres ventajas y desventajas del horno de grafito en comparaci n con la llama en espectroscop a de absorci n at mica.C.2 Indique tres � � � � similitudes y diferencias del plasma acoplado por inducci n con la llama en � espectroscop a de emisi n at mica.C.3 Por qu el detector de conductividad t rmica � � � � � � responde a todos los analitos? Por qu no es de aplicaci n general el detector de � � � ionizaci n a la llama?C.4 Por qu se necesita alta presi n en HPLC? Qu es una � � � � � � fase estacionaria enlazada en HPLC?C.5 Explique la finalidad de la membrana de supresi n en la cromatograf a i nica. � � � 1 punto C/U 5 ptos.D.-Ejercicios1.- El plomo (II) forma un complejo1:1 con el cloruro de trifeniltetrazolio(TTC), que tiene un m ximo de � absorci n a 255 nm. El Pb (II) que contiene una muestra de suelo de 52,5 g, se � extrajo con un disolvente org nico que contiene un exceso de TTC y la soluci n � � resultante se diluy a 250 mL en un matraz volum trico.Se tomaron 10 mL de esta � � soluci n y se llevaron a 100 mL. Posteriormente se transfirieron al cuotas de 5 mL � � de la ltima soluci n a seis matraces volum tricos de 25 mL. Despu s, se prepar � � � � � una soluci n est ndar de plomo (II) con una concentraci n de 5,00x10-6 M. Los � � � vol menes de soluci n est ndar mostrados en la tabla adjunta se transfirieron con � � � pipetas a los seis matraces volum tricos y se aforaron a 25 mL. La absorbancia de � cada soluci n se midi a 225 nm en celda de cuarzo de 1,00 cm.Volumen de soluci n � � � est ndar � (mL)#Absorbancia##0,00#0,582##2,00#0,689##4,00#0,767##6,00#0,869##8,00#1,009##10,0#1,127##Determine: a) La ecuaci n de la l nea recta y la concentraci n mg/L � � � de Pb en la soluci n diluida. b) Los mg/Kg de plomo en la muestra de suelo. C) � Como se llama esta metodolog a y cuando se recomienda. � PA Pb =207,2 3 Ptos.2.- Una muestra de un comprimido conteniendo aspirina, fenacetina y cafe na se disuelve en CHCl3. � La aspirina es extra da de la disoluci n org nica con una disoluci n acuosa � � � � b sica. Quedando la aspirina en la fase acuosa y en la fase org nica la fenacetina � � y cafe na. La disoluci n org nica es diluida hasta 250 mL con CHCl3. Una porci n � � � � de 1,0 mL de esta disoluci n se diluye hasta 200 mL con CHCl3. La disoluci n final � � presenta absorbancias de 0,466 a 250 nm y 0,164 a 275 nm, en las que las absortividades (L / mg.cm) de la cafe na y la fenacetina son: Cafe na: a250 = � � 0,0131 y a275 = 0,0485 y para la Fenacetina: a250 = 0,0702 y a275 = 0,0159.Por otro lado la aspirina contenida en la fase acuosa se determin acidificando la � disoluci n b sica para extraer con CHCl3 la aspirina y diluir hasta 50 mL con el � � mismo solvente. Una porci n de 20,0 mL de la disoluci n formada se diluye de � � nuevo con CHCl3 hasta 100 mL. La disoluci n final a 277 nm presenta una � absorbancia de 0,600. Las absorbancias obtenidas para tres patrones de aspirina fueron: 0.273 para 40 mg/L, 0,547 para 80 mg/L y 0,817 para 120 mg/L. Determine los mg de aspirina, cafe na y fenacetina existentes en el comprimido, si para todas � las lecturas de absorbancias se emple una celda de 1,0 cm. � 3 puntos 3.- Se determin la concentraci n de cido benzoico en muestras de salsa de � � � tomates, mediante HPLC. La cuantificaci n se realiz utilizando cafe na como � � � est ndar interno a una concentraci n constante de 5,0 mg/L. Un conjunto de � � soluciones patr n proporcion los resultados siguientes: cido benzoico (mg/L)# rea � � � � del cido benzoico# rea de la cafe na � � � ##0,5#70#586##1,25#176#588##2,50#340#590##5,0#653#565##7,5#958#552##10,0#1251#543##Se pesaron 4 muestras de salsa de tomate de 15,0 g cada una y se sometieron a un proceso de extracci n con acetato de etilo; el solvente del extracto se evapor . El � � residuo se redisolvi con 50 mL de acetonitrilo/agua, luego se tomaron 5,0 mL de � esta soluci n y se diluyeron hasta 25 mL , a adiendo cafe na para obtener en cada � � � soluci n de las muestras 5,0 mg/L del est ndar interno. Las disoluciones de las 4 � � muestras se analizaron por HPLC, obteni ndose los siguientes resultados:# rea del � � cido benzoico# rea de la cafe na##Muestra 1#92#589##Muestra 2#1150#548##Muestra � � � 3#552#580##Muestra 4#210#591##a) Determinar los g/g de cido benzoico en las 4 � � muestras de ################# ##! ##8 ##9 ##: ##= ##i ##k ##n## �  ## �  ##4
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